
7月11日,上海,上海,中国新闻社(Chen Jing,Gu Zhuomin)于7月11日,北京时间,中国医学专家发表了最新的科学研究,该研究证实了第一次通过替换中枢神经系统中的病原体小胶质细胞,它可以成功地成功使用神经胶质细胞(ALSP)。过去,世界上没有明确的治疗ALSP的有效方法,并且患者在疾病发展期间经常失去照顾自己的能力,生活质量非常困难。
富丹大学实验室动物中心的年轻研究员饶·扬纽克斯(Rao Yanxia)在同一天对记者说:“研究已经实现了从遗传机制到临床验证的全链封闭环,对脑部疾病的修复开放,并促进这种方法在未来的神经系统疾病中的应用。”
据报道,FUDA上海医学院的Peng Bo和Rao Yanxia团队进行的研究N University和Cao Li在上海第六人医院的团队不仅在动物模型中实现了小胶质细胞的替换,而且还完成了许多Alspor患者的两年随访,证明了大脑的传统骨头被洗脑,证明了传统的大脑骨骼在恶化中。 “标志着我们已经掌握了一种有效的临床实践干预方法,该方法可以稳定ALSP的发展,并可以克服这种类型的临床“终末疾病”。”上海第六人医院神经病学首席医师Cao Li说。
ALSP是一种遗传性神经退行性疾病。 ANG患者患衰老疾病,平均安全期仅为3至6.8岁。相关基因的突变导致小胶质细胞的异常功能,严格减少了小胶质细胞的数量,并从“脑防御者”变为“破坏”,导致供应和运动功能的退化,并最终领导神经功能的丧失。
2020年,富丹大学脑科学研究所的彭博教授团队提出了第一次“小胶质细胞替代”方法,并开发了三条途径。这一系列技术破坏了原始治疗瓶颈。研究小组研究并建立了一个基本的动物模型,以模仿人类病理ALSP,提供了可靠的工具来验证机制并有效地进行策略。在专家对许多患者的TBMT进行小胶质细胞进行治疗后,小胶质细胞的患者小胶质细胞代谢已显着改善,大脑结构损害已经停止发展,许多运动量表和认知测试指标稳定或改善。
“我们创建了一个新的小胶质细胞替代治疗领域,证明这将有助于患者。”彭博说,该小组的重点不仅限于研究ALSP疾病,但该疾病的临床治疗被用作促进T他将这项技术用于更多未来的疾病。
彭博说,这项研究不仅给ALSP患者的安全带来了希望,而且还建立了对“基因突变 - 细胞异常替代替代”的治疗范式。 P GroupResearch宣布了世界上小胶质细胞替代操作计划,并计划将该技术扩展到更多的神经系统疾病,以小胶质细胞异常为主要未来,并促进从实验室到更多临床情况的“细胞修复大脑”。 (完成)[编辑:刘pai]
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